13 February 2015

Признаки ишемической атаки

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

CADASIL — от англ. cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy — артериопатия церебральная аутосомно-доминантная с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией. Заболевание может быть вызвано мутацией гена Notch 3 на 19-й хромосоме[1]. Синдром характеризуется транзиторной ишемической атакой и мигренью, который возникают у пациентов в возрасте от 40 до 50 лет, хотя МРТ может выявить клинические признаки заболевания и раньше[2][3]. В отличие от болезни Бинсвангера у больных отсутствует артериальная гипертензия[4]. Это наследственное заболевание, передающиеся непосредственно от родителей к потомству, имеет аутосомно-доминантный тип наследования.

Впервые данное заболевание описал французский невролог Мари-Жермен Буссе.

Содержание

CADASIL может начаться мигренью с аурой, транзиторной ишемической атаки, инсульта или аффективных расстройств.
Клинические проявления: подкорковая деменция, псевдобульбарный паралич, недержание мочи, ургентность.

Поэтапная схема проявления CADASIL (в клинической практике применяется очень редко):

Первая стадия (возраст больных от 20 до 40 лет): мигрень; отклонения в МРТ. Вторая стадия (возраст больных от 40 до 60 лет): инсульт; расстройства психики; более сильное поражение белого вещества мозга и базальных ганглиев. Третья стадия (возраст больных от 60 до 80 лет): деменция; спастичность; псевдобульбарный паралич. Четвёртая стадия: вегетативное состояние.

Примерно через 20 лет после первых симптомов наступает смерть.

На сегодняшний день эффективной терапии CADASIL нет. Обычно назначают ацетилсалициловую кислоту для возможного предотвращения тромботической окклюзии. У большинства больных CADASIL при МРТ обнаруживаются микрокровоизлияния, в связи с чем, прием аспирина, возможно, увеличит риск внутричерепного кровоизлияния[5].

Вероятнее всего, известнейший композитор Феликс Мендельсон Бартольди (4 ноября 1847 года) и его сестра, Фанни Мендельсон (14 мая 1847 года), умерли от CADASIL.

  1. Joutel A, Corpechot C, Ducros A, et al. Notch 3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia. Nature 1996;383:707-710. PMID 8878478
  2. Chabriat H, Vahedi K, Iba-Zizen MT, et al. Clinical spectrum of CADASIL: a study of 7 families. Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. Lancet 1995;346:934-939 PMID 7564728
  3. James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. — Saunders Elsevier, 2006. — ISBN 0-7216-2921-0.
  4. Ишемический инсульт в молодом возрасте. Проверено 6 августа 2010. Архивировано из первоисточника 5 мая 2012.
  5. Генетические аспекты цереброваскулярных заболеваний (03.12.2005). Проверено 7 августа 2010. Архивировано из первоисточника 5 мая 2012.

Источник: http://ru.wikipedia.org/wiki/CADASIL

Добавить комментарий!

Ваше Имя:
Ваш E-Mail:
Код:
Симптомы головная боль, рвота, шум в голове, горячие уши
Введите код:
Популярные новости
Лечение варикоцеле лазером в спб цена
Похудеть при 1 типе диабета

Материал из Википедии — свободной энциклопедии CADASIL — от англ. cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy — артериопатия церебральная

Сколиоз и спинальная анестезия
Таблица для плюсового зрения

Тянет ногу или обе — это распространенная жалоба пациентов при остеохондрозе и других проблемах с позвоночным столбом. Но далеко не всего эти.

Вредные ягоды при сахарном диабете